ComData predstavlja “AI.ZET Clinical Trials Suite” – AI alat koji menja način na koji se sprovode kliničke studije
U vreme kada se granice između IT i biotehnologije brišu, ComData predstavlja AI.ZET Clinical Trials Suite – paket AI alata koji ubrzava pripremu, analizu i validaciju kliničkih studija.
Ovaj inovativni AI rešenje funkcioniše na Vašem serveru, čuvajući tajnost podataka, napravljen je da u potpunosti radi unutar Microsoft Office okruženja, kao skup AI Word i Excel dodataka (plugins), čime se omogućava intuitivno korišćenje bez potrebe za dodatnim obukama ili promenom radnih navika.
AI.ZET Clinical Trials Suite je namenjen kliničkim istraživačkim organizacijama, farmaceutskim R&D timovima, odeljenjima za usklađenost i zaštitu podataka, kao i analitičarima medicinskih baza podataka.
Cilj je jasan — smanjiti vreme potrebno za analizu i pripremu dokumentacije sa nekoliko nedelja na svega nekoliko sati, uz viši nivo tačnosti i potpunu usklađenost sa regulatornim zahtevima.
AI.ZET Suite obuhvata četiri ključna modula:
- Feasibility / Eligibility module – AI asistent koji analizira kompleksne kliničke protokole, zakonsku regulativu i kriterijume za sprovođenje studije. Analizom uključujićih i isključujućih kriterijuma, ubrzava evaluaciju izvodljivosti i povećava preciznost u selekciji pacijenata, i time značajno ubrzava proces planiranja i sprovođenja kliničkh studija.
- Text Redactor – inteligentni sistem za automatsko uklanjanje poverljivih informacija iz dokumenata u skladu sa GDPR i EU CTR regulativom.
- Patients Data Analyzer – napredni Excel dodatak koji vrši proveri i analizu studijskih podataka u odnosu na definisana pravila protokola.
Kombinacijom AI preciznosti, brze integracije i skalabilne arhitekture, AI.ZET omogućava organizacijama da ubrzaju donošenje odluka, unaprede kvalitet podataka i minimizuju rizike.
Na tehničkom nivou, sistem je zasnovan na .NET Web API-ju, PostgreSQL bazi, mikroservisnoj arhitekturi sa Docker kontejnerima i lokalno implementiranim LLM modelima koji garantuju potpunu kontrolu nad podacima. Svi procesi odvijaju se u okviru bezbednog klijentovog okruženja, uz VPN pristup, enkriptovano čuvanje fajlova i potpunu usklađenost sa GDPR, HIPAA i ISO/IEC 27001 standardima.
Rezultat je rešenje koje povezuje svetove IT-a, biotehnologije i medicine, donoseći novu efikasnost u oblast kliničkih istraživanja — tamo gde su preciznost, kvalitet, poverenje i brzina ključni za napredak medicine.
